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miércoles, 23 de noviembre de 2016

Enfermedades Cardiacas y como prevenirlas




La enfermedad cardíaca está entre las principales causas de mortalidad en la población latina, según indica los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés). Ante un dato que suena tan aterrador, hay otro que asegura que el 80 por ciento de las enfermedades cardiovasculares son prevenibles. La buena noticia es que ahora tenemos más control sobre la salud de nuestro corazón de lo que nos imaginamos. 

Las muertes asociadas con alguna enfermedad cardíaca han disminuido en un 50 por ciento en los últimos 30 años porque más personas fueron capaces de identificar y tratar los factores de riesgo. Es importante conocer y controlar los posibles detonadores que afectan la salud del corazón ya que son éstos los que pueden aumentar las posibilidades de desarrollar una enfermedad cardíaca. Entre ellos están: el tabaquismo, la obesidad, el sedentarismo, la elevada tasa de colesterol en la sangre, la hipertensión arterial, la diabetes, la edad avanzada y el historial familiar de enfermedades cardíacas. Aunque hay algunas causas que no se pueden modificar, como la edad o los antecedentes familiares, todos las demás son factibles de cambio al adoptar un estilo de vida más sano.

Nunca es muy tarde ni muy temprano para introducir cambios en el estilo de vida, como nos asegura el Dr. Francisco López-Jiménez: “La naturaleza nos ofrece muchas oportunidades. Es impresionante observar que hasta para aquellas personas que ya tienen muchos de los factores de riesgo, el simple hecho de ser más activos y comer mejor les ayuda a controlar muchos de los problemas. Aunque su organismo haya estado expuesto a malos hábitos durante 30 o 40 años, hacer  las cosas correctamente durante 6 meses puede llevar a cambios muy positivos y ofrecer beneficios a largo plazo para la salud.”

Es importante tener en cuenta que al controlar los factores de riesgo de la enfermedad cardíaca, a la vez se reducen detonantes de otras enfermedades, incluida la demencia, el cáncer, la diabetes, la enfermedad renal, la disfunción eréctil y la ceguera.

Las acciones diarias pueden prevenir la enfermedad cardíaca y la clave está en transformarlas en hábitos. Las recomendaciones del Dr. López-Jiménez para la prevención y el control de las enfermedades del corazón incluyen:

1) Comer alimentos sanos. Una de las medidas más importantes que usted puede tomar para mejorar la salud del corazón se relaciona con su alimentación diaria y con sus hábitos alimentarios. Lo que usted ingiere aumenta o reduce la presión arterial, la tasa de colesterol y azúcar en la sangre, además de repercutir sobre el control del peso.

2) Comer más frutas y verduras. Las personas que comen 5 o más raciones de frutas y verduras todos los días reducen la probabilidad de sufrir un ataque cardíaco y/o un accidente cerebrovascular.

3)  Moverse. Mover el cuerpo es uno de las recomendaciones más sencillas y una de las más importantes. Estar sentado la mayor parte del día es tan malo como fumar. Si usted no puede hacer ejercicio durante 30 minutos al día, por lo menos procure moverse 10 minutos diarios.  Un estudio científico revela que 60 a 90 minutos de actividad física moderada por semana puede reducir el riesgo de enfermedad cardíaca entre un 30 a 50 por ciento.

4) Dormir bien. Una buena noche de sueño recobra la energía y mejora el desempeño diario. La privación de sueño genera distracción y cansancio, y es una de las principales  causas de accidentes en el ambiente laboral y en la carretera. Los estudios científicos indican que la mayoría de los adultos necesita dormir entre 7 y 9 horas diarias.

5) Evitar el tabaco. El tabaco tiene un efecto devastador en el sistema cardiovascular. Fumar estrecha los vasos sanguíneos, aumenta la tensión arterial, eleva el riesgo de formación de coágulos y aumenta las probabilidades de un ataque cardíaco y de un accidente cerebrovascular. Un fumador pasivo aumenta su riesgo de desarrollar enfermedades cardíacas en un 25 por ciento o más.  Si usted deja de fumar, el riesgo de sufrir un ataque cardíaco se reduce a la mitad en un año; y en dos o tres años, el riesgo es igual al de un no fumador.

6) Controlar el peso. El sobrepeso y la obesidad aumentan el riesgo de padecer enfermedades cardíacas. Esta afección  abre paso al desarrollo de la hipertensión arterial, colesterol alto, triglicéridos elevados, diabetes y apnea del sueño, las mismas que causan enfermedades del corazón. La obesidad también eleva el riesgo de desarrollar enfermedades crónicas como el asma y la artritis, además de  algún tipo de cáncer. Perder peso reduce o altera muchos de estos riesgos.

Una forma muy efectiva de controlar el peso, es tomando regularmente Psyllium Plantago La Bonne Vie, que es 95% de pureza, mucho más efectivo que otras marcas que ofrecen un psyllium de 45% pureza. Diversos estudios reportan que la toma habitual de Psyllium Plantago esta directamente relacionada con una reducción de peso, así como redución de lípidos en sangre y colesterol LDL.

7)Controlar la tasa de colesterol y de los triglicéridos, además del nivel de azúcar en la sangre y de la presión arterial. Si usted no se ha realizado estos exámenes recientemente, debe concertar una visita con su médico. Tomando 10 gramos diarios de Psyllium Plantago al 95% como La Bonne Vie reduce el colesterol un 15%. La fibra ayuda a disminuir el riesgo de càncer y enfermedades cardíacas,  Ahora la FDA (Food and Drug Administration) ha considerado sus productos con Psyllium como dignos de llevar la etiqueta “bueno para su corazón” Psyllium Plantago ayuda a reducir las concentraciones de colesterol, triglicéridos y azúcar en la sangre, por lo que previene la Diabetes tipo 2.

8) Conocer sus antecedentes familiares. Una enfermedad que anteriormente afectó a un miembro de su familia o a usted mismo representa un fuerte indicador del riesgo futuro para la salud. Si bien los antecedentes familiares de enfermedades cardíacas elevan el riesgo, se puede reducir la probabilidad con la adopción de un estilo de vida más saludable.

9) Tomar los medicamentos. Los medicamentos son importantes para prevenir o  controlar las enfermedades del corazón. Se administran cuando los cambios en el estilo de vida no son suficiente para modificar la afección. Hay que tomar las medicamentos correctamente y durante el tiempo indicado por el médico. Si usted deja de tomar los medicamentos, puede empeorar su afección y quizá reaparezcan los síntomas.

10) No al estrés:  Es importante llevar una vida libre de estrés, existen terapias y medicamentos alternativos que pueden ayudarle a llevar una vida sin estrés. Como la homeopatía, la meditación, el yoga y las florales de Bach.
Con información de la Clínica Mayo.

lunes, 10 de octubre de 2016

Rescue Remedy y Flores de Bach para tratar conflictos emocionales.


También llamado Rescue Remedy, el Remedio de Rescate es un compuesto de 5 Flores, elaborado por el Dr. Edward Bach. La intención es usarlo durante una crisis o urgencia. Pensado como una especie de “primeros auxilios” que trata las reacciones emocionales más frecuentes, se administra (en general) hasta poder recibir las esencias especificas que cada persona necesite para tratar su estado y/o respuesta personal concreta.

Como su nombre indica, el Rescue Remedy sirve como remedio de urgencia para “rescatar” a la persona de un estado puntual de estrés, miedo o depresión. Muy oportuno en caso de accidentes, impactos físicos o emocionales, agresiones, malas noticias , enfermedades crónicas, depresión, miedo, duelos, pérdida de empleo, abandonos inesperados… pero no es adecuado prolongar su uso en el tiempo.

No existen las personas estándar. Cada persona es un mundo, con sus características particulares, sus paradigmas, su propia percepción y reacción ante las diferentes situaciones. Singularidades muy íntimas que hacen que sus experiencias vitales necesiten un tratamiento único y adaptado a cada fase del proceso de recuperación de la serenidad, el equilibrio, la alegría, la salud, etc.
¿Cómo saber cuando el Rescue ya no cubre mis necesidades específicas?

Tomemos como ejemplo a una persona a la que acaban de comunicar que va a perder su trabajo.
La noticia le llega como un impacto. Se bloquea, siente que pierde el control de su vida y su economía. Su mente se acelera en un torbellino de pensamientos… En esos momentos, por su composición (Clematis, Impatiens, Rock Rose, Cherry Plum y Star of Bethlehem), el Remedio de Rescate ofrece una ayuda excelente, y muy posiblemente lo siga haciendo en los días siguientes.

Pasado el primer impacto, es fácil que otros estados emocionales y pensamientos vayan apareciendo y añadiendo obstáculos, preocupación y dolor a la situación: “Es culpa mía, soy muy impuntual” “Que mala suerte tengo, nada me sale bien” “No me creo que me pueda estar pasando esto”, “Estoy desesperado/a” “¿Que voy a hacer ahora?” “No me siento capaz de encontrar otro trabajo como este”.

La combinación necesaria en este caso varía absolutamente. Estos estados requieren Flores específicas que no forman parte de los componentes del Rescue Remedy. La persona del ejemplo ahora está necesitando Pine, Willow, Sweet Chestnut, Larch y Walnut. Dependiendo de algunos matices es posible que, puntualmente, también le ayude añadir a estas esencias el preparado de emergencia, que en este caso se considerará como una sola esencia y no como una mezcla de 5 remedios.

No hemos recogido todas las posibles variables que podrían aparecer en una situación como la que hemos expuesto. Como hemos mencionado, no hay un estándar y cada persona puede reaccionar de diferente manera según su tipología, situación personal o incluso dependiendo de la respuesta del entorno.

No es lo mismo sentir celos al descubrir una infidelidad que sufrirlos por desconfianza o sospecha. Las Flores que tratan cada uno de estos estados en una persona que está celosa son diferentes. Queremos decir con esto que, si para tratar una misma situación el resultado depende de como afinemos en la elección de la esencia, imaginemos lo alejados que podemos estar si usamos un remedio no específico para ello. Una vez más sentiremos que el Rescue Remedy nos puede calmar en el momento pero en ningún caso nos aportará la solución al conflicto emocional.

lunes, 3 de octubre de 2016

Wobemugos: Tratamiento de Cáncer con Enzimas Proteolíticas



El compuesto enzimático WOBEMUGOS  ha surgido de los estudios clínicos del Dr. Max Wolf en Alemania, quien concluye que una combinación de enzimas por vía oral mitiga los efectos secundarios de la quimioterapia y o de la radioterapia, y contribuye a un mejoramiento definitivo del paciente con cáncer, mejorando su calidad de vida.  La enzimoterapia sistémica en combinación con la radioterapia y la quimioterapia mejora la respuesta terapéutica del paciente, contribuye a prolongar la vida del paciente, y en algunos casos logra que desaparezca por completo el cáncer. En los Estados Unidos la FDA, garantizo y aprobó el uso de Wobe-Mugos para tratar diversos tipos de cáncer, debido a diversos estudios clínicos realizados. Las enzimas inhiben la induración, modulan la inflamación y activan la circulación. Tiene actividad trombolítica, proteolítica y fibrinolítica.
Campos de Aplicación de WOBEMUGOS
Tratamiento a largo plazo en cáncer de todo tipo, pre y post operatoriamente, tratamiento adicional durante la terapia de radiación, profilaxis de matástasis. Procesos inflamatorios crónicos y degenerativos. Linfatismo. En tratamiento definitivo de infecciones virales causadas por el virus de Varicela Zoster. Enfermedades del sistema inmunológico. Trombosis, embolias por trombos.
Farmacocinética y Farmacodinamia:
La absorción de sustancias macromoleculares en forma intacta parecía imposible hace poco tiempo. Sin embargo con el avance de métodos de análisis altamente específicos se ha hecho posible verificar la absorción de enzimas y otras sustancias macromoleculares del tracto gastrointestinal al torrente circulatorio o los vasos linfáticos en forma cualitativa y científicamente comprobable. De hecho, una forma de demostrar esa absorción es por el efecto terapéutico que se logra por su administración. Las pruebas con enzimas marcadas con radioisótopos (Seifert, 1979; Steffen, 1979) demuestran la absorción de complejos macromoleculares que pueden corresponder a las hidrolasas contenidas en la formulación de WOBE-MUGOS. Otra forma de demostrar la absorción de las enzimas es determinar la actividad hidrolítica del plasma antes y después de la administración oral de un preparado enzimático como WOBE-MUGOS, situación demostrada por Kleine (1993). Con lo anterior se pueden demostrar los siguientes rangos de absorción: Quimotripsina 16%, Papaína 7%, tripsina 28%. Aunque aparentemente es poco, la actividad farmacológica obtenida justifica su administración. Una vez absorbidas, las enzimas se unen a las antiproteasas Alfa 1 antitripsina y Alfa 2 macroglobulina, con los que se evita que el sistema inmune del paciente reconozca las enzimas como antígenos sin que esto signifique que se cohíba la actividad farmacológica demostrada. Luego de ejercer su efecto sistémico, las enzimas absorbidas son eliminadas por vía hepática o por el Sistema Fagocítico Mononuclear. En algunos estudios se asume también que las enzimas absorbidas podrían ser eliminadas por el jugo pancreático. El mecanismo de acción de las enzimas en su proceso de inhibir la reacción inflamatoria excesiva es porque  contribuyen a la degradación de las proteínas plasmáticas que invaden el espacio intersticial durante el proceso agudo de la inflamación, facilitando su eliminación por el sistema linfático o sanguíneo. Asimismo, participan en la eliminación de mediadores de la inflamación, como la bradiquina, la que despolimeriza y elimina.  Por último, las enzimas ayudan a degradar y eliminar el manto de fibrina formado en el sitio de la inflamación. Con lo anterior, se logra que el edema inflamatorio sea reabsorbido más rápidamente y el edema se reduzca y desaparezca. Con ello, se logra una restitución de la microcirculación, con lo que la eliminación de los productos es más rápida y eficiente, logándose también una disminución muy significativa del dolor y la molestia del paciente. Las enzimas de Wobe-Mugos activan y regulan las células inmunitarias. Tienen un positivo efecto regulador sobre el “descarrilamiento” del metabolismo de las citoquinas, la regulación de las moléculas de adhesión y la reducción de la formación del tejido fibroso.
Ventajas del tratamiento tumoral con Wobe-Mugos:
Alivia los efectos secundarios de la radioterapia y la quimioterapia. Mejora la condición general del paciente y su calidad de vida. Estimula el sistema inmunológico fortaleciendo y balanceando  su actividad. Disminuye la frecuencia de infecciones. Atenúa la formación de metástasis. Prolonga la supervivencia. Wobe-Mugos se ha utilizado tanto como coadyuvante de la cirugía antineoplásica, la radioterapia y la quimioterapia,  y también como monoterapia en numerosos casos de cáncer, dando resultados altamente positivos, donde la mejoría del paciente es evidente.
Mecanismo de acción en Oncología:


Los principales efectos secundarios de la quimioterapia y la radioterapia son en gran parte por la inducción de TGF Beta. (TGF: Tumor Growing Factor). La enzimoterapia sistémica oral nos lleva a una considerable reducción del nivel de TGF-Beta. Esto involucra diversos mecanismos de acción: la tripsina, quimotripsina y papaína se unen a alfa dos macroglobulina activándola. Ya estando en su forma activa esta macromolécula se une a TGF-beta y forma un complejo que es eliminado por medio de fagocitosis. 

Además las enzimas Wobe-Mugos estimulan la actividad de los macrófagos y los linfocitos agresores naturales (células killer), activas los sistemas de defensa del organismo promoviendo la actividad de los linfocitos citotóxicos.
Con el uso de Wobe-Mugos se ha incrementado la actividad de la interleuquina 2 y la interleuquina 12. Además mejora la destrucción de células tumorales gracias a que incentiva a los macrófagos encargados de eliminar este tipo de células.
Wobe-Mugos reduce la inmunosupresión inducida localmente en el tumor, regula la concentración local de citoquinas a través de la activación de alfa dos macroglobulina. También  disminuye la elevada concentración de TGF-beta disminuyendo la inmunosupresión. Wobe-Mugos inhibe la formación de metástasis. Disminuye y modula al CD-44 y otras moléculas de adhesión

TGF-Beta bloquea la proliferación y activación de numerosas células inmunológicas. En caso de sobreproducción de TGF-beta (por células tumorales) esto causa inmunosupresión en el propio cuerpo. Actuando como una señal intermedia, las enzimas causan una reducción del ARN-TGF-beta y en consecuencia causando una disminución del nivel de TGF-beta.
TGF-beta es el inmunosupresor más importante,  también es responsable del incremento de angiogénesis, crecimiento del tumor y de las metástasis.
Un miembro de la super familia TGF-beta es el factor de crecimiento vascular epitelial (FCVE), dicho factor también es responsable de un incremento en la generación del tumor, ya que el crecimiento del tumor depende de su suministro de sangre.
Si se disminuye el FCVE y TGF-beta, el tumor ya no puede crecer y morirá irremediablemente. Las enzimas modulan y reducen en los casos necesarios, la concentración de este factor de crecimiento. Este es otro mecanismo por el cual las enzimas inhiben el crecimiento del tumor.

También se registra una influencia positiva sobre síntomas como náuseas, astenia, arcadas y anorexia, causados por la terapéutica oncológica de base y sobre los dolores de origen tumoral. Los edemas locales  y los trastornos de la cicatrización de heridas en intervenciones quirúrgicas responden también favorablemente al tratamiento con enzimas proteolíticas.

 Mecanismo de acción en Artritis Reumatoide y Esclerosis Múltiple:
Tanto en la artritis reumatoide como en la Esclerosis múltiple, el sistema inmunológico tiene una falla. El sistema desconoce el tejido propio, los anticuerpos en forma de ye marcan el tejido como extraño para que sea destruido por el propio sistema inmunológico, provocando la fagocitosis del tejido, o bien una reacción de cascada.
La enzimoterapia sistémica oral nos lleva a una considerable reducción de los inmunocomplejos (complejo antígeno-anticuerpo) en el caso de estas enfermedades degenerativas, estos inmunocomplejos se han formado entre un anticuerpo y el tejido que ha sido marcado como extraño.
La enzima que hace posible la separación de los inmunocomplejos, es la papaína. Es decir que la papaína separa al anticuerpo del antígeno (es este caso el tejido). A su vez la tripsina y la quimotripsina estimulan a los macrófagos para que eliminen el anticuerpo que ha sido separado del tejido. Esto permite que el tejido ya no se siga destruyendo, por lo que detiene en gran medida la progresión dela enfermedad.
 En el caso de la artritis Reumatoide, los anticuerpos señalan como extraño el cartílago, formándose ahí los inmunocomplejos. En el caso de la Esclerosis múltiple, los anticuerpos señalan como extraña la mielina o capa que recubre los nervios y las neuronas. Estas enfermedades, también llamadas enfermedades de la colina, desatan una reacción inflamatoria muy dolorosa, la cual se ha visto exitosamente tratada con la administración de Wobe-Mugos y Wobenzym.

Contraindicaciones
Hipersensibilidad a  cualquiera de los componentes de la fórmula. Suspender el tratamiento 48 horas antes de cualquier intervención quirúrgica.
Precauciones y restricciones de uso:
Preferentemente no debe usarse durante el primer trimestre del embarazo. Enjuiciar su uso, tomando en consideración su actividad fibrinolítica.
Debido a que se puede esperar una actividad fibrinolítica del preparado enzimático, es recomendable tener precaución en pacientes con tratamiento de la anticoagulantes.
En trastornos de la coagulación congénitos o adquiridos (por ejemplo, hemofilia, insuficiencia hepática grave, pacientes tratados con diálisis) debe consultarse con el médico antes de iniciar un tratamiento con Wobe-Mugos.
Su uso durante la lactancia y el embarazo queda bajo estricta responsabilidad del médico. Hasta la fecha no se ha demostrado ningún efecto teratogénico ni embriotóxico de Wobe-Mugos. No se ha establecido su seguridad en menores de 12 años. En caso de que se considere necesario, evaluar los riesgos y beneficios.
En los estudios realizados no se han encontrado efectos carcinogenéticos, mutagenéticos, teratogenéticos ni sobre la fertilidad atribuibles a Wobe-Mugos.

Reacciones Secundarias y adversas:
Wobe-Mugos es en general bien tolerado, incluso en tratamientos prolongados y a dosis elevadas. Muy raras veces se han presentado reacciones alérgicas cutáneas que desaparecen al suspender el tratamiento. En algunos pacientes se ha reportado un incremento de la sintomatología al inicio del tratamiento, situación que debe ser interpretada como positiva y no suspender por ningún motivo la administración de Wobe-Mugos. Después de ingerir dosis muy elevadas de Wobe-Mugos, se ha notificado en algunos casos, sensación de plenitud, flatulencia y esporádicamente náusea. Estas reacciones pueden evitarse fraccionando la dosis a lo largo del día.  Se puede presentar un cambio totalmente inocuo en el olor y o la consistencia de las heces. 

Interacciones Medicamentosas y de otro género:
No se han descrito observaciones clínicas de interacción de Wobe-Mugos con otros medicamentos que justifiquen la exploración en el ámbito experimental. Sin embargo en los pacientes con terapia con anticoagulantes la administración debe ser monitoreada por el médico.
Alteración de pruebas de laboratorio:
No se recomienda el uso de Wobe-Mugos previo a  pruebas de funcionamiento pancreático o de absorción intestinal. La administración de Wobe-Mugos puede disminuir el tiempo de recalcificación y de lisis de euglobina. El uso de Wobe-Mugos pude aumentar el tiempo de tromboplastina y el tiempo parcial de tromboplastina en pacientes con síndrome postrombótico. Algunos estudios han descrito que el uso de Wobe-Mugos puede disminuir la viscosidad sanguínea y la agregación de eritrocitos en algunos pacientes.

Vía de administración Oral.
Herpes Zoster: Iniciar con una dosis de Wobe-Mugos consistente en 5 grageas media hora antes de la ingestión de los alimentos, 3 veces al día. Este tratamiento seguirá hasta que el dolor disminuya o hasta la formación de costras. A continuación se suministras 2 grageas media hora antes de la ingestión de los alimentos 3 veces al día hasta que el exantema desaparezca. Una situación importante del tratamiento de Herpes Zoster con Wobe-Mugos es que el tratamiento debe empezar preferentemente prodromal.
Pacientes con tumores y fibromas. Administrar 3 veces al día 4 grageas sin masticarlas, media hora antes de cada comida. De acuerdo con el estado del paciente y la terapia que acompañe a la terapia enzimática, pueden administrarse dosis mayores (por ejemplo 4 veces al día, 4 o 5 tabletas)
Esclerosis Múltiple. Artritis Reumatoide: En estados crónicos administrar de 3 hasta 5 grageas, sin masticarlas, media hora antes de la ingestión de los alimentos, tres veces al día. Cuando remita la crisis puede cambiarse a Wobenzym siguiendo la misma dosis.
Terapéutica antineoplásica
Preoperatoriamente: Administrar 3 veces al día 2 o 3 grageas sin masticarlas, media hora antes de cada comida. De acuerdo con el estado del paciente y la terapia que acompañe a la terapia enzimática, pueden administrarse dosis mayores hasta 4 veces al día 4 o 5 tabletas. Interrumpir el tratamiento 48 horas antes de la intervención, debido al efecto fibrinolítico de las proteasas.
Post operatoriamente: Administrar 3 veces al día 3 o 4 grageas sin masticarlas, media hora antes de cada comida. De acuerdo con el estado del paciente y la terapia que acompañe a la terapia enzimática, pueden administrarse dosis mayores hasta 4 veces al día 4 o 5 tabletas.
Antes durante y después de Quimioterapia y Radioterapia.: Administrar 3 veces al día 2 grageas sin masticarlas, media hora antes de cada comida. De acuerdo con el estado del paciente y la terapia que acompañe a la terapia enzimática, pueden administrarse dosis mayores. Hasta 4 veces al día. 3 o 4 tabletas.
Combinación con otros principios inmunoactivos: Administrar 4 comprimidos de Wobe-Mugos 3 a 5 veces al día 3 o 4 tabletas.
Monoterapia con Wobe-Mugos: Administrar 4 comprimidos de Wobe-Mugos 3 a 5 veces al día por vía oral.
Profilaxis de las metástasis: Una vez al mes y a partir del segundo año a meses alternos, administrar 4 grageas de Wobe-Mugos desde 3 hasta 5 veces al día por vía oral. (200 grageas).El siguiente año administrar una gragea diaria de Wobe-Mugos por una semana cada mes. El siguiente año administra una gragea diaria de Wobe-Mugos  por una semana cada dos meses. En el siguiente año  administra una gragea diaria de Wobe-Mugos  por una semana cada tres meses.
Sobredosificación o ingesta accidental: Wobe-Mugos ha sido objeto de un gran número de estudios sobre su toxicidad y los resultados son los siguientes: no se ha podido determinar la Dosis Letal Media administrando Wobe-Mugos por vía oral, incluyendo la dosis de 15g kg de peso que representa la administración de 3750 grageas en una sola toma. La administración de Wobe-Mugos a largo plazo a dosis sugerida no ha manifestado ningún signo o síntoma de toxicidad.
Presentación:
Caja con 200 grageas  con capa entérica
Recomendaciones para el almacenamiento: Consérvese en un lugar fresco y seco.
Leyendas de Protección: Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. Hecho en México por Romsa de México S.A. de C.V. Wobe-Mugos es una marca registrada por Mucos Pharma GmbH, Alemania.  

lunes, 4 de julio de 2016

Hormona Parotina, uno de los componentes de Viagland. Eficaz tratamiento de enfermedades del sistema osteoarticular.



Las enfermedades osteoarticulares son muy comunes hoy en día, debido a la poca ingesta de minerales como el calcio, al metabolismo alterado que no permite la correcta absorción de nutrientes, a la vida sedentaria que llevan las personas, a traumatismos, enfermedades degenerativas, o por cuestiones genéticas. También puede deberse en las mujeres, al cambio hormonal consecuente de la menopausia. La osteoporosis, llamada la enfermedad silenciosa, es una de dichas enfermedades. Se caracteriza por pérdida de masa ósea y las frecuentes fracturas de difícil curación.

En la medicina convencional se utiliza el Calcio para tratar la osteoporosis. El problema principal, es que si el metabolismo esta alterado (por un hígado saturado de toxinas por ejemplo) el calcio no va a ser de ayuda porque el cuerpo no lo va a absorber debidamente. Debido a este problema, los Doctores Guzmán de Grupo Romacel de México, empezaron a buscar en la medicina biológica, una alternativa para ayudar a los pacientes por enfermedades osteoarticulares, para que su metabolismo mineral fuese optimo con complementos alimenticios que lograsen la regeneración celular a nivel de hueso, nervio, músculo y cartílago. Tras la Investigación de los Doctores Guzmán en esta búsqueda, se determinó que la Hormona Parotina, que se extrae de la glándula salival de los bovinos; interviene en la osteogénesis endocondrial, o formación de hueso nuevo, estimulando además el metabolismo mineral para su fijación al hueso.


Particularmente una fracción de esta hormona,(la subunidad I-125) es la que tiene el agente biológicamente activo que permite esta formación de hueso nuevo. Esta aseveración está respaldada por diversos estudios y bioensayos realizados particularmente en Japón, tanto en 1944 por el Dr. Ogata y Colaboradores, como en 1954 por el Dr. Takizawa y Colaboradores, además de otros estudios realizados en Europa oriental.

Está bien claro su efecto en la mineralización de huesos y dientes, así como su participación en el desarrollo de tejido derivado del mesénquima embrionario: músculos, nervios, ligamentos, cartílago, huesos. (Dr Ito, Japón 1960)
Existen bioensayos que apoyan su papel en la regulación y mantenimiento del tejido conectivo en general. De lo anterior se desprende el claro efecto terapéutico de la Parotina en enfermedades como: Gonartritis, Artrosis, Osteoporosis, Osteopenia, espondilosis, escoliosis, hernias discales, lordosis, y su valioso uso en pacientes post-apopléjicos.
Interleucina 1
Además, en los estudios se determinó que la Parotina induce la reducción del colesterol. La Parotina aumenta los niveles séricos de Testosterona y aumenta la motilidad del esperma.

La Parotina ha sido administrada con buenos resultados en pacientes con catarata senil, xerostomía, blenorrea alveolar, síndrome de Sjögren, gastroptosis, hepatitis, queratodermia tiloidea palmar progresiva.
En estudios recientes realizados por los japoneses Dr Ishizaka y Dr Tsujii, se aisló la fracción AA-1 de la Parotina. Esta fracción contiene una cadena de 50 aminoácidos y demostró actividad similar a la interleucina 1.
El papel hormonal de la Parotina sobre el metabolismo mineral, parece deberse a su acción en actividades parecidas a la insulina, creando un balance entre formación y reabsorción ósea. Así mismo participa en el remodelado óseo merced a su actividad similar a la interleucina 1, regulando la actividad de las células óseas (osteoblastos que generan hueso, y osteoclastos que modelan hueso).

Por estas propiedades, puede utilizarse en el tratamiento de desórdenes del Sistema Músculo-esquelético, desde retardo en el crecimiento,  fracturas, artrosis, osteoporosis, y cambios relacionados con el envejecimiento. A partir de estos y otros estudios, los Doctores Guzmán, desarrollaron un complemento alimenticio que contiene Parotina, el nombre comercial del producto es Viagland, que quiere decir vía glandular, por ser una hormona que actúa a nivel glandular.



Este producto contiene además lecitina de soya, oseína gelatina, fosfato tribásico de calcio, ajo en polvo, alga espirulina y cartílago de pollo. Los componentes actúan sinérgicamente para la regeneración celular.
Actualmente  se utiliza con mucho éxito para tratar enfermedades del sistema osteoarticular.

sábado, 29 de septiembre de 2012

Wobenzym, inmunormalizador en los pacientes con Infarto de Miocardio


nfarto de miocardio
Enzimoterapia sistémica en el tratamiento de pacientes con infarto de miocardio.
(Sledzevskaja Reino Unido, VA Šumakov, VB Bratus, A. Babij, UZ Malinovskaja, Gavrilenko TU, Terzov . Enzimoterapia sistémica en el tratamiento de pacientes con infarto de miocardio. Zurnal praktièeskogo vraèa 1997, No. 3, pp 43 a 44. 11 KR )
El sistema  inmune de los pacientes que han sufrido un infarto de miocardio es significativamente afectado. Wobenzym (Mucos Pharma, Alemania) muestra un efecto hipolipidémico y immunonormalizador.
En dos grupos de pacientes con hiperlipidemia se hizo este estudio. En el grupo A de 30 pacientes se administraron  9 tabletas de Wobenzym durante 10 días. En el grupo B  de 13 pacientes  se administraron 9 tabletas recubiertas durante 30 días. Los pacientes también recibieron betabloqueantes, nitratos y aspirina.
Los parámetros controlados fueron: el nivel de colesterol, triglicéridos, HDL, LDL y VLDL, coeficiente de aterogenicidad, el nivel de actividad de  lipoproteína , la actividad de la catalasa. Parámetros de las células  humorales  -recuento de monocitos, granulocitos neutrófilos, actividad fagocitaria, el nivel de imunoglobulinas, complejos de circulación inmunes, anticuerpos contra el miocardio infartado, anticuerpos monoclonales - Se siguieron, también.
Una reducción del nivel de colesterol en un 12% y lipoproteínas en un 16% se observó en los pacientes del primer grupo ya después de 10 días, mientras que los pacientes del segundo grupo mostraron una disminución del nivel de colesterol en un 24% y lipoproteínas en un 31% dentro de un mes. El nivel de dialdehído malónico no mostro cambios durante 10 días, pero después de un mes se redujo.
Estos resultados apoyan un efecto antiterogénico de Wobenzym que se puede ver después de 10 días y el efecto antioxidante que puede ser visto después de tratamiento a largo plazo.
Dos tercios de los pacientes con IM, tenía un nivel reducido de linfocitos B,  y T . En la mitad de los pacientes se apreciaba nivel reducido de supresores de T y  células asesinas naturales. Después de un mes con tratamiento enzimático con Wobenzym, la actividad de inmunidad celular aumento (normalizando  las células T y llevando a un nivel natural las células asesinas naturales. Un nivel elevado de inmunocomplejos circulantes  se encontró en 80% de los pacientes de ambos grupos. La terapia  con Wobenzym condujo a la disminución en un 88% del nivel de inmunocomplejos en los pacientes en el grupo segundo. Antes del tratamiento en todos los pacientes se apreciaba un nivel más alto de anticuerpos contra el miocardio infartado. El título de anticuerpos se redujo de 16 a 9 unidades en 50% de los pacientes en el segundo grupo después de la terapia con Wobenzym.

martes, 21 de agosto de 2012

Wobenzym en la terapia de la artritis reumatoide


(Guseinov N.I. Wobenzym en la terapia de la artritis reumatoide. Revista Internacional de Immunorehabilitation 2001, vol. 3, No. 2, pp 73-74. Actas del VII Congreso Internacional sobre Immunorehabilitation "Alergia, Inmunología y la Red Global Insight: en el Nuevo Milenio" de Nueva York, EE.UU., 14 a 17 abril, 2001)

Por ahora no hay indicación precisa para seleccionar las preparaciones básicas para el tratamiento de la artritis reumatoide (AR). El tratamiento básico de la AR se ve limitada por el riesgo de reacciones adversas a medicamentos. No hay medicamentos compuestos no tóxicos básicos para este propósito con excepción de los preparados enzimáticos.
En este estudio 74 pacientes con AR se sometieron a investigación. Grupo I (n = 40) recibió Wobenzym 30 tabletas al día durante el primer mes, luego 15 comprimidos al día durante un tratamiento a largo plazo. Grupo II (n = 34) recibió Tauredon como terapia básica en una forma estándar: 1 semana, 10 mg / día; 2 semanas, 20 mg / día, semana 3, 50 mg / día, semana 4 hasta la semana 20 50 mg / día. En ambos grupos, se administraron anti-inflamatorios no esteroides  adicionalmente como terapia básica (150-200 mg / día). Ambos grupos eran relativamente iguales en características clínico-laboratorio. La influencia de la terapia básica sobre la evolución de síndrome de la articulación se estudió en la dinámica de los indicadores clínicos y de laboratorio. Nuestros resultados mostraron que las señales claras de remisión RA aparecer al final del primer mes en t el grupo 1 y en el grupo II a los 3-4 meses. La dosis de anti-inflamatorios no esteroideos se redujo, respectivamente. Esto confirma los datos de la literatura sobre las propiedades básicas de la terapia Wobenzym.



Los resultados del uso a largo plazo de Wobenzym en la gestión compleja de la artritis reumatoide.

(Shalamberidze L., Kartvelishvili E., Astvatsaturova T. Los resultados del uso a largo plazo de Wobenzym en la gestión compleja de la artritis reumatoide. Congreso Internacional "Avances en Inmunología y Alergología en el Umbral del Siglo XXI", 3-6 de mayo de 2000, Eilat, Israel. [Checa])

Un estudio controlado, de un año de 60 pacientes con diagnóstico confirmado de la artritis reumatoide se llevó a cabo. Separando en dos grupos, 30 pacientes recibieron 7 comprimidos de Wobenzym (Mucos Pharma, Alemania) tres veces al día (grupo 1), otros 30 pacientes recibieron una dosis semanal de 7,5 mg de metotrexato (grupo 2) (control). Ambos grupos fueron emparejados por sexo, edad, datos clínicos y de laboratorio. La mayoría de los pacientes de ambos grupos recibieron también Diclofenac (100-150 mg / día), mientras que algunos pacientes recibieron la dosis diaria de 7,5-10 mg de prednisolona. Los índices universalmente aceptados clínicos y de laboratorio fueron evaluados antes del tratamiento 3, 6, 9 meses después del comienzo y la finalización de la terapia.
El inicio del efecto terapéutico (disminución de la intensidad del dolor, rigidez matutina, índice Ritchi, la actividad inflamatoria e inmune, etc) en los casos de gestión compleja con Wobenzym se observó tan pronto como 1-2 meses después del comienzo de la terapia, mientras que en el grupo de control el mismo efecto se observó sólo después de 3-4 meses. En el curso del estudio, el medicamento fue retirado en 8 pacientes (26,6%) del grupo 1 y en 7 pacientes (23,3%) del grupo de control debido a su ineficiencia. Además, en 4 pacientes en el grupo de control metotrexato se retiró debido a los efectos secundarios. En la mayoría de los pacientes de ambos grupos que soportaron el curso de un año de ausencia de tratamiento de rayos X y ecografía confirmó el progreso de lo anterior se observó patología.


La eficacia de la terapia de enzima sistémica en el tratamiento de la artritis reumatoide.

Mazourov VI, AM Lila, NN Klimko, KV Raimuev, Makulova TG La eficacia de la terapia de enzima sistémica en el tratamiento de la artritis reumatoide. Inter. Diario de inmunoterapia 1997, vol. XIII, No. 3/4, pp 85-91.

Resumen
Un total de 156 pacientes con artritis reumatoide fueron incluidos en un estudio clínico sobre la seguridad y eficacia de la terapia enzimática oral en un tratamiento con metotrexato y AINE. Un grupo (n = 65) recibieron metotrexato a dosis de 7.5-10 mg / semana y el AINE, mientras que el segundo grupo (n = 91) recibieron además una preparación enzimática combinación oral (Wobenzym ®) en una dosis diaria de 15-30 grageas. El grupo que tomaba enzimas mostró una eficacia superior en la terapia con respecto a Ritchie Index (mejora: 10,7 puntos en el grupo uno frente a 14,4 puntos en el grupo dos), la rigidez matinal (mejoría: 49,6 minutos en el grupo un minuto frente a 92,0 en el grupo dos), y Lee Index (mejora: 4,2 puntos en el grupo uno frente a 5,7 en el grupo dos). Los hallazgos de laboratorio mostraron una disminución en los complejos inmunes circulantes por 30,3% en el grupo uno y 42,2% en el grupo dos, al final de la terapia. Estos efectos beneficiosos de la combinación de la terapia enzimática oral con la terapia estándar en la artritis reumatoide son apoyados por varios hallazgos en el laboratorio inmunológica. Las concentraciones séricas de interferones se redujeron después de 6 meses de terapia en el grupo de enzimas a valores casi normales en comparación con los valores de dos a tres veces mayor en el grupo de control. La producción de interferón estimulado fue de 70% (IFN-a), y 90% (IFN-g) aumentó después del tratamiento en el grupo de enzimas (aproximadamente 20% y 30%, respectivamente, en el grupo de control).
Además, los niveles séricos de citocinas proinflamatorias (IL-1b y TNF a-) fueron significativamente más reducida en el grupo de enzimas que en el grupo control (grupo control versus enzima IL-1b: -4,1 pg / ml frente a -10,3 pg / ml , TNF-a: -75,1 pg / ml frente a -179,5 pg / ml).
Poster Número de Referencia 68.

Reducción del Dolor en Enfermedades Reumáticas de tratamiento oral con enzimas.

Klein G., W. Kullich la reducción del dolor en las enfermedades reumáticas de tratamiento oral con enzimas. Wien. Med. Wschr. 1999, 149, pp 577-580.

Resumen
Las enzimas proteolíticas tienen efectos analgésicos, además de las bien conocidas propiedades antiinflamatorias y edema reductoras. Estos efectos analgésicos se basan en la inhibición de la inflamación, y además de que en las influencias directas sobre los nociceptores. Todo lo que explica los efectos terapéuticos de tales enzimas en las enfermedades degenerativas de los tejidos-reumáticos y suave reumáticas en que los procesos inflamatorios o inmunológicos no están en la vanguardia. En los últimos años una reducción significativa del dolor en diversas enfermedades reumáticas, relativas a estos aspectos, se muestra en varios estudios clínicos. El ensayo clínico en pacientes con periartritis del hombro mostró equivalencia estadística de la reducción del dolor, ya sea que fueron tratados con Phlogenzym o diclofenaco. Asimismo, en el ensayo de pacientes que sufren de osteoartritis dolorosa de la rodilla, había una equivalencia estadística de las puntuaciones de dolor-, comparando diclofenac y enzimas. El estudio de los síndromes dolorosos vertebrales más resultó en equivalencia del tratamiento con AINE comparados con la terapia con enzimas.

Nuestra experiencia con Wobenzym en el tratamiento de pacientes con artritis reumatoide y psoriásica.

Szilasiová A., Macejová Ž., Jautová J., L. Pundová Nuestra experiencia con Wobenzym en el tratamiento de pacientes con artritis reumatoide y psoriásica. Prakt. Lékař 1998, vol. 78, N º 7, pp 366-368.

Resumen
El objetivo de la prueba no controlada fue evaluar la tolerancia y seguridad de la preparación Wobenzym en pacientes con artritis reumatoide y psoriásica que tenían otro concurrente tratamiento antiinflamatorio y para evaluar su posición en el tratamiento combinado de la AR y APs. Los autores añadieron Wobenzym, de 9 a 15 pastillas al día para tratamiento antiinflamatorio antirreumático en 23 pacientes con AR y 4 pacientes con artritis psoriásica, debido a la persistencia clínica y la actividad de laboratorio. El tratamiento duró 16 semanas y más. La evaluación de la eficacia de Wobenzym por el médico fue el siguiente: muy buena 33,3%, 54,3% bueno y 12,4% insatisfactorio. La evaluación de la capacidad física de los pacientes fue el siguiente: 18 pacientes (75%) informaron de una mejor capacidad física después de Wobenzym y sólo 25% (6) tenía la misma capacidad física. No hubo ningún caso de deterioro. Al evaluar los parámetros clínicos, los autores encontraron después de cuatro meses de tratamiento, la disminución de la rigidez matutina (p <0,01) y una fuerza de agarre superior (p <0,05), índice articular reducida y el índice de incapacidad según HAQ, que sin embargo no fue estadísticamente significativo. Los autores registraron una disminución de la PCR y la FW concentración CIK (p <0,01). La concentración de alfa-2-macroglobulina, alfa-1-antitripsina, la hemoglobina y los valores de amilasa no cambió significativamente durante el tratamiento. El estudio confirma el efecto favorable de Wobenzym en el proceso reumático, buena tolerancia y seguridad del tratamiento en pacientes con enfermedades reumáticas, incluso en caso de politerapia.