El compuesto enzimático
WOBENZYM ha surgido de los estudios clínicos
del Dr. Max Wolf en Alemania, quien concluye que una combinación de enzimas por vía
oral mitiga los efectos secundarios de la quimioterapia y o de la radioterapia,
y contribuye a un mejoramiento definitivo del paciente con cáncer, mejorando su
calidad de vida.
La enzimoterapia
sistémica en combinación con la radioterapia y la quimioterapia mejora la
respuesta terapéutica del paciente, contribuye a prolongar la vida del
paciente, y en algunos casos logra que desaparezca por completo el cáncer. Las
enzimas inhiben la induración, modulan la inflamación y activan la circulación.
Tiene actividad antitumoral, trombolítica, proteolítica y fibrinolítica.
Campos de Aplicación de WOBENZYM
Tratamiento a largo plazo en cáncer de todo tipo, pre y post
operatoriamente, tratamiento adicional durante la terapia de radiación,
profilaxis de matástasis. Procesos inflamatorios crónicos y degenerativos.
Linfatismo. En tratamiento definitivo de infecciones virales causadas por el
virus de Varicela Zoster. Enfermedades del sistema inmunológico. Trombosis,
embolias por trombos.
Farmacocinética y Farmacodinamia:
La absorción de sustancias macromoleculares en forma intacta
parecía imposible hace poco tiempo. Sin embargo con el avance de métodos de
análisis altamente específicos se ha hecho posible verificar la absorción de
enzimas y otras sustancias macromoleculares del tracto gastrointestinal al
torrente circulatorio o los vasos linfáticos en forma cualitativa y
científicamente comprobable. De hecho, una forma de demostrar esa absorción es
por el efecto terapéutico que se logra por su administración. Las pruebas con
enzimas marcadas con radioisótopos (Seifert, 1979; Steffen, 1979) demuestran la
absorción de complejos macromoleculares que pueden corresponder a las
hidrolasas contenidas en la formulación de WOBENZYM Otra forma de demostrar
la absorción de las enzimas es determinar la actividad hidrolítica del plasma
antes y después de la administración oral de un preparado enzimático como WOBENZYM, situación demostrada por Kleine (1993). Con lo anterior se pueden
demostrar los siguientes rangos de absorción: Quimotripsina 16%, Papaína 7%,
tripsina 28%. Aunque aparentemente es poco, la actividad farmacológica obtenida
justifica su administración. Una vez absorbidas, las enzimas se unen a las
antiproteasas Alfa 1 antitripsina y Alfa 2 macroglobulina, con los que se evita
que el sistema inmune del paciente reconozca las enzimas como antígenos sin que
esto signifique que se cohíba la actividad farmacológica demostrada. Luego de
ejercer su efecto sistémico, las enzimas absorbidas son eliminadas por vía
hepática o por el Sistema Fagocítico Mononuclear. En algunos estudios se asume
también que las enzimas absorbidas podrían ser eliminadas por el jugo
pancreático. El mecanismo de acción de las enzimas en su proceso de inhibir la
reacción inflamatoria excesiva es porque
contribuyen a la degradación de las proteínas plasmáticas que invaden el
espacio intersticial durante el proceso agudo de la inflamación, facilitando su
eliminación por el sistema linfático o sanguíneo. Asimismo, participan en la
eliminación de mediadores de la inflamación, como la bradiquina, la que despolimeriza
y elimina. Por último, las enzimas
ayudan a degradar y eliminar el manto de fibrina formado en el sitio de la
inflamación. Con lo anterior, se logra que el edema inflamatorio sea
reabsorbido más rápidamente y el edema se reduzca y desaparezca. Con ello, se
logra una restitución de la microcirculación, con lo que la eliminación de los
productos es más rápida y eficiente, logándose también una disminución muy
significativa del dolor y la molestia del paciente. Las enzimas de WOBENZYM activan y regulan las células inmunitarias. Tienen un positivo efecto regulador
sobre el “descarrilamiento” del metabolismo de las citoquinas, la regulación de
las moléculas de adhesión y la reducción de la formación del tejido fibroso.
Ventajas del tratamiento tumoral con WOBENZYM:
Alivia los efectos secundarios de la radioterapia y la
quimioterapia. Mejora la condición general del paciente y su calidad de vida.
Estimula el sistema inmunológico fortaleciendo y balanceando su actividad. Disminuye la frecuencia de
infecciones. Atenúa la formación de metástasis. Prolonga la supervivencia. WOBENZYMse ha utilizado tanto como coadyuvante de la cirugía antineoplásica,
la radioterapia y la quimioterapia, y
también como monoterapia en numerosos casos de cáncer, dando resultados
altamente positivos, donde la mejoría del paciente es evidente.
Mecanismo de acción en Oncología:
Los principales efectos secundarios de la quimioterapia y la
radioterapia son en gran parte por la inducción de TGF Beta. (TGF: Tumor Growing Factor). La enzimoterapia
sistémica oral nos lleva a una considerable reducción del nivel de TGF-Beta.
Esto involucra diversos mecanismos de acción: la tripsina, quimotripsina y
papaína se unen a alfa dos macroglobulina activándola. Ya estando en su forma
activa esta macromolécula se une a TGF-beta y forma un complejo que es
eliminado por medio de fagocitosis.
Además las enzimas Wobezym estimulan la
actividad de los macrófagos y los linfocitos agresores naturales (células
killer), activas los sistemas de defensa del organismo promoviendo la actividad
de los linfocitos citotóxicos.
Con el uso de Wobenzym se ha incrementado la actividad de
la interleuquina 2 y la interleuquina 12. Además mejora la destrucción de
células tumorales gracias a que incentiva a los macrófagos encargados de eliminar
este tipo de células.
Wobenzym reduce la inmunosupresión inducida localmente en
el tumor, regula la concentración local de citoquinas a través de la activación
de alfa dos macroglobulina. También
disminuye la elevada concentración de TGF-beta disminuyendo la
inmunosupresión. Wobenzym inhibe la formación de metástasis. Disminuye y
modula al CD-44 y otras moléculas de adhesión
TGF-Beta bloquea la proliferación y activación de numerosas
células inmunológicas. En caso de sobreproducción de TGF-beta (por células
tumorales) esto causa inmunosupresión en el propio cuerpo. Actuando como una
señal intermedia, las enzimas causan una reducción del ARN-TGF-beta y en
consecuencia causando una disminución del nivel de TGF-beta.
TGF-beta es el inmunosupresor más importante, también es responsable del incremento de
angiogénesis, crecimiento del tumor y de las metástasis.
Un miembro de la super familia TGF-beta es el factor de
crecimiento vascular epitelial (FCVE), dicho factor también es responsable de
un incremento en la generación del tumor, ya que el crecimiento del tumor
depende de su suministro de sangre.
Si se disminuye el FCVE y TGF-beta, el tumor ya no puede
crecer y morirá irremediablemente. Las enzimas modulan y reducen en los casos
necesarios, la concentración de este factor de crecimiento. Este es otro
mecanismo por el cual las enzimas inhiben el crecimiento del tumor.
También se registra una influencia positiva sobre síntomas
como náuseas, astenia, arcadas y anorexia, causados por la terapéutica oncológica
de base y sobre los dolores de origen tumoral. Los edemas locales y los trastornos de la cicatrización de
heridas en intervenciones quirúrgicas responden también favorablemente al
tratamiento con enzimas proteolíticas.
Mecanismo de acción
en Artritis Reumatoide y Esclerosis Múltiple:
Tanto en la artritis reumatoide como en la Esclerosis
múltiple, el sistema inmunológico tiene una falla. El sistema desconoce el
tejido propio, los anticuerpos en forma de ye marcan el tejido como extraño
para que sea destruido por el propio sistema inmunológico, provocando la
fagocitosis del tejido, o bien una reacción de cascada.
La enzimoterapia sistémica oral nos lleva a una considerable
reducción de los inmunocomplejos (complejo antígeno-anticuerpo) en el caso de
estas enfermedades degenerativas, estos inmunocomplejos se han formado entre un
anticuerpo y el tejido que ha sido marcado como extraño.
La enzima que hace posible la separación de los
inmunocomplejos, es la papaína. Es decir que la papaína separa al anticuerpo
del antígeno (es este caso el tejido). A su vez la tripsina y la quimotripsina
estimulan a los macrófagos para que eliminen el anticuerpo que ha sido separado
del tejido. Esto permite que el tejido ya no se siga destruyendo, por lo que
detiene en gran medida la progresión dela enfermedad.
En el caso de la
artritis Reumatoide, los anticuerpos señalan como extraño el cartílago,
formándose ahí los inmunocomplejos. En el caso de la Esclerosis múltiple, los
anticuerpos señalan como extraña la mielina o capa que recubre los nervios y
las neuronas. Estas enfermedades, también llamadas enfermedades de la colina,
desatan una reacción inflamatoria muy dolorosa, la cual se ha visto
exitosamente tratada con la administración de Wobenzym.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a
cualquiera de los componentes de la fórmula. Suspender el tratamiento 48
horas antes de cualquier intervención quirúrgica.
Precauciones y restricciones de uso:
Preferentemente no debe usarse durante el primer trimestre
del embarazo. Enjuiciar su uso, tomando en consideración su actividad
fibrinolítica.
Debido a que se puede esperar una actividad fibrinolítica
del preparado enzimático, es recomendable tener precaución en pacientes con
tratamiento de la anticoagulantes.
En trastornos de la coagulación congénitos o adquiridos (por
ejemplo, hemofilia, insuficiencia hepática grave, pacientes tratados con
diálisis) debe consultarse con el médico antes de iniciar un tratamiento con WOBENZYM
Su uso durante la lactancia y el embarazo queda bajo
estricta responsabilidad del médico. Hasta la fecha no se ha demostrado ningún
efecto teratogénico ni embriotóxico de WOBENZYM. No se ha establecido su
seguridad en menores de 12 años. En caso de que se considere necesario, evaluar
los riesgos y beneficios.
En los estudios realizados no se han encontrado efectos
carcinogenéticos, mutagenéticos, teratogenéticos ni sobre la fertilidad
atribuibles a WOBENZYM
Reacciones Secundarias y adversas:
WOBENZYM es en general bien tolerado, incluso en
tratamientos prolongados y a dosis elevadas. Muy raras veces se han presentado
reacciones alérgicas cutáneas que desaparecen al suspender el tratamiento. En
algunos pacientes se ha reportado un incremento de la sintomatología al inicio
del tratamiento, situación que debe ser interpretada como positiva y no
suspender por ningún motivo la administración de WOBENZYM. Después de ingerir
dosis muy elevadas de WOBENZYM, se ha notificado en algunos casos, sensación
de plenitud, flatulencia y esporádicamente náusea. Estas reacciones pueden
evitarse fraccionando la dosis a lo largo del día. Se puede presentar un cambio totalmente
inocuo en el olor y o la consistencia de las heces.
Interacciones Medicamentosas y de otro género:
No se han descrito observaciones clínicas de interacción de WOBENZYM con otros medicamentos que justifiquen la exploración en el ámbito experimental.
Sin embargo en los pacientes con terapia con anticoagulantes la administración
debe ser monitoreada por el médico.
Alteración de pruebas de laboratorio:
No se recomienda el uso de WOBENZYM previo a pruebas de funcionamiento pancreático o de
absorción intestinal. La administración de WOBENZYM puede disminuir el tiempo
de recalcificación y de lisis de euglobina. El uso de WOBENZYM pude aumentar
el tiempo de tromboplastina y el tiempo parcial de tromboplastina en pacientes
con síndrome postrombótico. Algunos estudios han descrito que el uso de
Wobenzym puede disminuir la viscosidad sanguínea y la agregación de
eritrocitos en algunos pacientes.
Vía de administración Oral.
Herpes Zoster: Iniciar con una dosis de WOBENZYM consistente en 10 grageas media hora antes de la ingestión de los alimentos, 3
veces al día. Este tratamiento seguirá hasta que el dolor disminuya o hasta la
formación de costras. A continuación se suministran 5 grageas media hora antes
de la ingestión de los alimentos 3 veces al día hasta que el exantema
desaparezca. Una situación importante del tratamiento de Herpes Zoster con Wobenzym
es que el tratamiento debe empezar preferentemente prodromal.
Pacientes con tumores y fibromas. Administrar 3 veces al día 5 grageas sin masticarlas, media hora antes de cada comida. De acuerdo con el
estado del paciente y la terapia que acompañe a la terapia enzimática, pueden
administrarse dosis mayores (Hasta 30 grageas al día, en dosis de 10 grageas 30 minutos antes de comer)
Esclerosis Múltiple. Artritis Reumatoide: En estados
crónicos administrar de 5 grageas hasta 10 grageas, sin masticarlas, media hora antes de
la ingestión de los alimentos, tres veces al día. Cuando remita la crisis puede
reducir la dosis de WOBENZYM paulatinamente hasta llegar a una dosis de 3 grageas 30 minutos antes de cada comida.
Terapéutica antineoplásica
Preoperatoriamente: Administrar 3 veces al día 2 o 3 grageas
sin masticarlas, media hora antes de cada comida. De acuerdo con el estado del
paciente y la terapia que acompañe a la terapia enzimática, pueden
administrarse dosis mayores hasta 4 veces al día 4 o 5 tabletas. Interrumpir el
tratamiento 48 horas antes de la intervención, debido al efecto fibrinolítico
de las proteasas.
Post operatoriamente: Administrar 3 veces al día 3 o 4
grageas sin masticarlas, media hora antes de cada comida. De acuerdo con el
estado del paciente y la terapia que acompañe a la terapia enzimática, pueden
administrarse dosis mayores hasta 4 veces al día 4 o 5 tabletas.
Antes durante y después de Quimioterapia y Radioterapia.: Administrar
3 veces al día 5 grageas sin masticarlas, media hora antes de cada comida. De
acuerdo con el estado del paciente y la terapia que acompañe a la terapia enzimática,
pueden administrarse dosis mayores. (Hasta 30 grageas al día, en dosis de 10 grageas 30 minutos antes de comer)
Combinación con otros principios inmunoactivos: Administrar 5 comprimidos de WOBENZYM 3 a 5 veces al día.
Monoterapia con WOBENZYM: Administrar 10 comprimidos de WOBENZYM 3 veces al día por vía oral.
Profilaxis de las metástasis: Una vez al mes y a partir del
segundo año a meses alternos, administrar 5 grageas de Wobenzym 3 veces al día por vía oral. En años siguientes administrar 3
grageas diarias de Wobenzym por una semana cada mes.
Sobredosificación o ingesta accidental: WOBENZYM ha sido
objeto de un gran número de estudios sobre su toxicidad y los resultados son
los siguientes: no se ha podido determinar la Dosis Letal Media administrando WOBENZYM por vía oral, incluyendo la dosis de 15g kg de peso que representa
la administración de 3750 grageas en una sola toma. La administración de WOBENZYM a largo plazo a dosis sugerida no ha manifestado ningún signo o
síntoma de toxicidad.
Presentación:
Bote con 800, 200 o 100 grageas
con capa entérica
WOBENZYM es una marca registrada por
Mucos Pharma GmbH, Alemania.